人源化单克隆抗体赫赛汀是第一个针对阳性乳腺癌的、以癌基因为靶的治疗药物。

多项研究已证明,赫赛汀对治疗转移性乳腺癌有明显效果,单药治疗总有效率在25%左右。据期临床试验报道,将469例HER2过度表达的女性转移性乳腺癌患者随机分为单用化疗组与化疗 赫赛汀组,结果赫赛汀提高了肿瘤缓解率,延长了疾病进展时间、中位缓解持续时间和整体生存时间。

结果显示,与多西紫杉醇单药相比,联合组延长TTP 4. 7个月,延长总体生存期9. 4个月,总有效率提高69%。由此可见,赫赛汀联合多西紫杉醇作为一线用药,其疗效显著优于单用多西紫杉醇。随着赫赛汀对转移性乳腺癌的疗效得到肯定,人们也开始关注其在新辅助治疗中的作用。全世界已有多项小规模临床试验展开,将赫赛汀与不同剂量的各种化疗药物联合用于新辅助治疗。

由于在随机试验时发现赫赛汀存在一定的心脏毒性,故而在新辅助治疗中,赫赛汀的安全性与耐受性同样是被关注的焦点。

 

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